03 – Καθορισμός αρμόδιας αρχής
Οι περί των Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων Κανονισμοί του 2024
Ως αρμόδια αρχή για την εφαρμογή του Κανονισμού (ΕΕ) 2017/745 καθορίζεται ο Διευθυντής των Ιατρικών Υπηρεσιών και Υπηρεσιών Δημόσιας Υγείας, του Υπουργείου Υγείας και οποιονδήποτε λειτουργό της εν λόγω Υπηρεσίας ή άλλο πρόσωπο ειδικά εξουσιοδοτημένο γραπτώς από αυτόν να ενεργεί στο όνομα και για λογαριασμό του.
Νοείται ότι η αρμόδια αρχή ενεργεί ως ορίζουσα για του κοινοποιημένους οργανισμούς αρχή σύμφωνα με το άρθρο 35 του Κανονισμού (EE) 2017/745.
Τέλος